欧狄沃扩大适应症至头颈部鳞癌 患者近期将有药可用

欧狄沃扩大适应症至头颈部鳞癌 患者近期将有药可用
我国首个PD-1抑制剂欧狄沃(纳武利尤单抗注射液)的扩展适应症——头颈部鳞癌刚刚获批,10月11日,新京报记者从北京大学肿瘤医院得悉,北京的头颈部鳞癌患者将能在近期用上该药。全国适用于该药的头颈部鳞癌患者也都将有药可用。10月8日,百时美施贵宝宣告,欧狄沃获批扩展适应症,适用于医治承受含铂类计划医治期间或之后呈现疾病发展且肿瘤PD-L1表达阳性(表达PD-L1的肿瘤细胞≥1%)的复发性或转移性头颈部鳞癌患者。北京大学肿瘤医院头颈外科主任张彬教授表明,在我国,每年新发病的头颈部肿瘤患者超越13.5万,逝世病例约为7万。约50%的头颈部鳞癌患者会呈现复发且多发生于2年内。关于一线医治失利的复发性或转移性患者,其五年生计率仅3.6%。此外,因为头颈部肿瘤方位特别,传统疗法与肿瘤本身在必定程度上会损坏头颈部器官功用,影响患者语言及进食,导致其养分吸取、心理健康与社会功用明显受损。而欧狄沃是国内首个且现在仅有获批医治头颈部鳞癌的PD-1抑制剂。张彬教授指出,该药经过战胜人体内的免疫抑制,从头激活患者本身的免疫细胞来继续杀伤肿瘤。“该药是首个经III期临床试验证明单药医治可明显改进复发性或转移性头颈部鳞癌生计预期与日子质量的免疫肿瘤药物,为我国头颈部鳞癌患者带来了新的医治挑选。”依据此前百时美施贵宝发布的临床试验成果来看,与规范医治比较,欧狄沃将铂类医治失利的复发性或转移性头颈部鳞癌患者的两年生计率进步近3倍,中位生计期延伸至7.7个月(规范医治组5.1个月),逝世危险下降32%,任何医治相关不良反应发生率为61.9%(规范医治组79.3%),III级以上医治相关的不良反应发生率仅为15.3%(规范医治组36.9%)。在欧狄沃医治组中,患者整体健康状况保持或改进的时刻延伸至对照组的近2倍。修改 王鹿 校正 危卓


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